Szczegóły Produktu:
|
Nazwa produktu: | 9004 65 3 HPMC Pharma | Wygląd: | Biały lub żółtawy proszek |
---|---|---|---|
Surowiec: | Wyrafinowana bawełna | Aplikacja: | Uwalnianie kontrolne, powlekanie, granulacja, zwiększanie rozpuszczalności, dyspersje suszone rozpył |
Nieruchomości: | Tworzenie filmu, słaby smak i zapach, ochronne działanie koloidalne, obojętność metaboliczna, rozpus | Próbka: | Zapewnij bezpłatną próbkę 200 g |
Standard: | USP EP JP | ||
High Light: | Polimer hydroksypropylometylocelulozy,hydroksypropylometyloceluloza JP,proszek hydroksypropylometylocelulozy farmaceutycznej |
USP EP JP Hydroksypropylometyloceluloza Klasa HPMC Pharma
Hydroksypropylometyloceluloza to rozpuszczalne w wodzie polimery pochodzące z celulozy.Hydroksypropylometyloceluloza dostępna w różnych klasach do szerokiego zakresu zastosowań, w tym granulacji, powlekania tabletek o kontrolowanym uwalnianiu, nakładania warstw leków, preparatów kropli do oczu, środka zawieszającego, wegetariańskich kapsułek o twardej otoczce i stabilizacji leków amorficznych.
[Wstęp]
Nazwa: Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC,Hypromeloza)
Wygląd i właściwości: Biały lub prawie biały włóknisty lub ziarnisty proszek
Nr CAS: 9004-65-3
Wzór cząsteczkowy: [C6H7O2(OH)xmn (OCH3)m (OCH2CH (OH)CH3)n]x
[Charakterystyka]
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) lub hypromeloza to polimer na bazie celulozy do powlekania folii, granulacji na mokro i wytwarzania twardych kapsułek.Jest praktycznie nierozpuszczalny w gorącej wodzie, acetonie, bezwodnym etanolu i toluenie i rozpuszcza się w zimnej wodzie, tworząc roztwór koloidalny.
[Wymagania techniczne]
1. Wygląd: proszek o barwie od białego do żółtawego
2. Specyfikacja lepkości jak poniżej
Poziom | Konkretny zasięg (2% ,poseła s) | Poziom | Konkretny zasięg (2% ,mPas) | ||||
5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 | ||||
15 | 12~18 | 8000 | 6000 ~ 9000 | ||||
25 | 20~30 | 10 000 | 9000~12000 | ||||
50 | 40~60 | 15 000 | 12000~18000 | ||||
100 | 80~120 | 20 000 | 18000 ~ 30000 | ||||
400 | 300~500 | 40 000 | 30000~50000 | ||||
800 | 600~900 | 100 000 | 85000~130000 | ||||
1500 | 1000~2000 | 200 000 | ≥180000 |
3. Specyfikacje techniczne:
|
Specyfikacje | |||
HPMC | ||||
F | mi | J | K | |
Strata przy suszeniu,% | 5 .0 maks | |||
Pozostałości po zapłonie,% | 1 .Maksymalnie 5 | |||
Metale ciężkie, ppm | 20 maks | |||
Arsen, ppm | 3 maks | |||
pH | 5 .0~8,0 | |||
Bakteria | Maks. 1000 cfu/gram | |||
Pleśń | Maksymalnie 100 cfu/gram | |||
Lepkość (roztwór 2%), mPa.s | Zgodnie ze specyfikacją lepkości podaną w tabeli 2 . |
[Aplikacja]
Wybór przewodnik z produkty dla farmaceutyczny:
Stosowanie | Odpowiedni rodzaj z ten produkt |
Typowy Posługiwać się |
Masowy środek przeczyszczający | K-4000, K-100 000 | 3-30% |
Kremy, żele i maści | E-4000,F-4000,K-4000 | 1-5% |
Preparaty okulistyczne | E-4000 | 01 .-0 .5% |
Preparaty w postaci kropli do oczu | F-4000, K-4000 | 0 .1-0 .5% |
Agent zawieszający | E-4000, K-4000 | 1-2% |
Leki zobojętniające sok żołądkowy | E-4000,K-4000,K-15000,F-4000 | 1-2% |
Spoiwo do tabletek | E-5, F-50, K- 100 | 0 .5-5% |
Konwencjonalna powłoka tabletu | E-5,E-15 | 0 .5-5% |
Konwencjonalna granulacja na mokro | E-5,E-15 | 2-6% |
Powłoki o kontrolowanym uwalnianiu | E-5,E-15 | 3-20% |
Powłoki na tablety | E-5, E-15, E-50 | 0 .5-5% |
Matryca kontrolowanego uwalniania |
K- 100 000, K-15 000, K-4000, E-4000 |
|
[Opakowania]
HPMCklasa farmaceutycznajest pakowany w dwuwarstwowy worek LDPEi zapieczętowany w bębnie, jest bardzo bezpieczny w przechowywaniu i transporcie.standardowe opakowanie to 25 kg / bęben
[Transport oraz Magazynowanie]
Produkt należy przechowywać w oryginalnym woreczku i przechowywać w suchym i czystym miejscu z dala od źródła ciepła i nie łączyć z innymi chemikaliami.